核配

核配是(取代环戊二烯基)稀土双烷基配合物与PhSiH3的氢解反应生成单茂基稀土氢/烷基配合物。2ac都属C2对称结构,分子中心含有平面形的Ln2H2核。

2ac与ArOH进行去烷基化反应则得到单茂基稀土氢/芳氧基双核配合物。经X-射线衍射分析证明3a-3c分子结构是C2对称的二聚体。两个金属原子通过氢桥连接,而芳氧基配体以端接、反式构型方式分别与两个金属配位。配合物3ac在常压、低温下迅速与CO2反应生成插入产物。X-射线衍射结果表明两个Ln单元由醛基和碳酸酯基连接,在分子中心形成两个相互垂直的平面八圆环。特别是,配合物3a或3b、3c在温和的条件下可使二氧化碳与氧化环己烯共聚合,不需要助催化剂。得到聚合物分子量较高、分子量分布中等。用核磁共振研究聚合物链结构的结果表明,所有产物中碳酸酯的含量都大于92-,最高达99-,表明氧化环己烯与二氧化碳接近交替共聚合。催化剂的活性最高达1333g/(mol-Lnh) 。 [1-2]

植物有性生殖过程中两个性细胞细胞核的融合.多数植物在有性过程中其质配(细胞质的融合)和核配是相继进行的,但在子囊菌,特别是在担子菌中,两个细胞的细胞质融合和细胞核的融合在时间上和空间上明显间隔开了.如子囊菌的质配在性过程的初期已经进行,而核配至子囊形成后在子囊中才进行.担子菌则二者间隔得更远更明显,它们的质配早在初生菌丝体阶段的两个菌丝细胞之间发生了,而核配至子实体产生,在担子中才进行.

细胞核拉丁文:Nucleus)是存在于真核细胞中的封闭式膜状胞器,内部含有细胞中大多数的遗传物质,也就是DNA。这些DNA与多种蛋白质,如组织蛋白复合形成染色质。而染色质在细胞分裂时,会浓缩形成染色体,其中所含的所有基因合称为核基因组。细胞核的作用,是维持基因的完整性,并藉由调节基因表现来影响细胞活动。

细胞核的主要构造为核膜,是一种将细胞核完全包覆的双层膜,可使膜内物质与细胞质、以及具有细胞骨架功能的网状结构核纤层分隔开来。由于多数分子无法直接穿透细胞膜,因此需要核孔作为物质的进出通道。这些孔洞可让小分子与离子自由通透;而如蛋白质般较大的分子,则需要携带蛋白的帮助才能通过。核运输是细胞中最重要的功能;基因表现与染色体的保存,皆有赖于核孔上所进行的输送作用。

细胞核内不含有任何其他膜状的结构,但也并非完全均匀,其中存在许多由特殊蛋白质、RNA以及DNA所复合而成的次核体。而其中受理解最透彻的是核仁,此结构主要参与核糖体的组成。核糖体在核仁中产出之后,会进入细胞质进行mRNA的转译。 [3]

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